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Segunda-feira, 17 de Agosto 2026
Notícias/Saúde

Anvisa determina o recolhimento de lotes de antibióticos por desvio de qualidade

A agência inclui Polycid e fosfato de clindamicina entre os produtos afetados

Anvisa determina o recolhimento de lotes de antibióticos por desvio de qualidade
© Valter Campanato/Agência Brasil
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na última quinta-feira (18) o recolhimento obrigatório de diversos medicamentos, incluindo antibióticos injetáveis, devido a desvios de qualidade. A medida proíbe a venda, distribuição e uso desses produtos em todo o território nacional.

Conforme resolução publicada no Diário Oficial da União, um dos itens atingidos é o lote 2519879 do antibiótico Polycid, da União Química Farmacêutica Nacional. Este medicamento injetável é empregado no tratamento de infecções severas.

A decisão de recolhimento para o Polycid foi motivada por um comunicado da própria fabricante, que identificou a presença de um fragmento de vidro dentro dos frascos do produto, um claro desvio de qualidade.

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Outro antibiótico injetável sob a mira da Anvisa é o lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml (caixa com 50 ampolas), produzido pela Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

Para este produto, a publicação oficial confirmou a existência de desvios significativos, como a coloração amarelada da solução, além da detecção de corpos estranhos e precipitados em frascos lacrados.

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Soro fisiológico também é alvo

A resolução da Anvisa também abrange a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, da Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O lote 2513588, com validade até 30/6/2027, foi identificado com desvio de qualidade e seu recolhimento é mandatório.

A agência reiterou em nota que este produto, assim como os demais, está proibido de ser comercializado, distribuído ou utilizado.

Irregularidades em farmácia de manipulação

Além dos medicamentos industriais, a Anvisa determinou o recolhimento de todas as preparações magistrais da Farmácia S J do Jabour Ltda.

A justificativa para a medida é a comprovação da exposição e comercialização de produtos manipulados padronizados, sem a necessária individualização e prescrição de um profissional habilitado, o que configura uma grave infração regulatória.

A agência acrescentou que esses medicamentos eram ativamente divulgados e vendidos através do site da empresa e de redes sociais, apresentando inclusive nomes comerciais nos rótulos, o que contraria as normas vigentes para manipulação.

A Agência Brasil está aguardando um posicionamento da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Contudo, a equipe de reportagem não obteve sucesso ao tentar contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e a Farmácia S J do Jabour Ltda até o momento.

FONTE/CRÉDITOS: Portal Ativa Notícias

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