Anvisa aprova novo medicamento oral para câncer de mama avançado

Esta semana, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro para o Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), um novo medicamento oral crucial para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático. O fármaco é especificamente direcionado a pacientes que já receberam terapia endócrina e cujo tumor não pode ser removido cirurgicamente ou já se disseminou pelo corpo.

Conforme detalhado pela agência em comunicado oficial, a indicação se aplica a tumores que exibem características moleculares específicas: são positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e apresentam mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).

Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o Inluriyo® se destaca por sua administração oral e por ser indicado como monoterapia, simplificando o regime de tratamento para os pacientes.

A Anvisa ressalta a relevância da aprovação, visto que o câncer de mama permanece como a neoplasia maligna de maior incidência entre a população feminina no Brasil.

Dados recentes do Instituto Nacional do Câncer (Inca) revelam a gravidade da situação, apontando para 73.610 novos casos da doença esperados no Brasil entre 2023 e 2025. Este número corresponde a impressionantes 30,1% do total de diagnósticos de câncer em mulheres no país.