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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento à base de semaglutida voltado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 no Brasil.
Desenvolvida pela farmacêutica EMS, a nova opção faz parte da classe dos agonistas do receptor GLP-1. O produto será fabricado na unidade de peptídeos localizada no complexo industrial de Hortolândia, no interior de São Paulo.
Classificado oficialmente como medicamento similar no Diário Oficial da União, o Yluméc possui o mesmo princípio ativo do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março. A fórmula tem como referência direta o Ozivy, outro produto com a mesma substância lançado pela própria empresa em junho.
O tratamento estará disponível em formato de caneta aplicadora em duas opções de dosagem. A versão de 1,5 ml prevê quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, enquanto a de 3 ml oferece quatro doses de 1 mg ou 2 mg.
Segundo a EMS, com a oficialização da autorização, a empresa trabalha nas etapas estratégicas de planejamento comercial, definição de preços e cronograma de lançamento do produto no mercado.
Acompanhe mais notícias sobre tratamentos para diabetes e canetas emagrecedoras na Agência Brasil.
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